INADcure Spain
Luchemos juntos contra la Distrofia Neuroaxonal Infantil (INAD)
#súmatesuma7
My Little Superstar
Nico siempre será nuestra Super estrella.
Compartimos con vosotros la canción que Carlos, padre de Nico, ha escrito a su hijo y a todos los niños que sufren de INAD o de cualquier otra enfermedad grave. Queremos pediros que nos ayudéis a hacerla viral y que suene por todas partes.
Esperamos que os guste!!
¿Qué es el INAD?
La distrofia neuroaxonal infantil (INAD) es una enfermedad extremadamente rara que afecta principalmente al sistema nervioso. Las personas con distrofia neuroaxonal infantil generalmente no presentan ningún síntoma al nacer, pero entre los 6 y los 18 meses de edad comienzan a experimentar retrasos en la adquisición de nuevas habilidades motoras e intelectuales, como gatear o comenzar a hablar.
Misión
La asociación INADcure Spain, con la fundación INADcure, apoya proyectos de investigación para tratar de encontrar un tratamiento y/o cura para la distrofia neuroaxonal infantil (INAD), una enfermedad extremadamente rara e incurable con unos cuatrocientos casos diagnosticados en todo el mundo.
Investigación
La Fundación INADcure trabaja en colaboración con asesores científicos para desarrollar los proyectos de investigación INAD más prometedores para su financiación. *Terapia génica y detección de compuestos (Bellen Lab at Baylor College of Medicine) *Edición de Genes / Iniciativa de Terapia Celular(The New York Stem Cell Foundation in partnership with Baylor College of Medicine)
«Día especial de NICO»
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Presentación novelaa favor de INADcure Spain
INADcure Spain
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